12.1 सूक्ष्मदर्शी

सूक्ष्मदर्शी के बिना जैविक अध्ययनों और अन्वेषणों की कल्पना नहीं की जा सकती है क्योंकि यह हमें ऐसी वस्तु देखने में सक्षम बनाता है जो हमारी आँखों की दृष्टि से परे है। आज, सूक्ष्मदर्शन की तकनीक इतनी उन्नत हो गई है कि एक शोधकर्ता न केवल एक अत्यंत सूक्ष्म संरचना की अत्यधिक आवर्धित छवि देख सकता है बल्कि ऐसी वस्तुओं की त्रि-आयामी संरचना का दृश्यीकरण भी कर सकता है। शक्तिशाली इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी तकनीकों का उपयोग करके, यहाँ तक कि जीवाणुओं और विषाणुओं के DNA अणु का भी दृश्यीकरण किया गया है।

प्रथम सूक्ष्मदर्शी के उपयोग का इतिहास 1665 से है जब ब्रिटिश भौतिक विज्ञानी रॉबर्ट हुक ने आवर्धक लेंसों के संयोजन (चित्र 12.1) का उपयोग करके एक सरल सूक्ष्मदर्शी बनाया और कॉर्क के स्लाइसों का अवलोकन किया, तथा उस मधुकोश जैसी संरचना के लिए ‘सेल्युली’ या ‘कोशिका’ शब्द गढ़ा। आप जानते हैं कि मैथियस जैकब श्लाइडेन और थियोडोर श्वान ने 1838 में पौधों और जंतुओं में कोशिकाओं के अवलोकन के आधार पर कोशिका सिद्धांत प्रस्तावित किया था।

चित्र 12.1: सूक्ष्मदर्शी

12.1.1 आवर्धन एवं विभेदन

आइए अब उस सिद्धांत पर ध्यान केंद्रित करें जिस पर सूक्ष्मदर्शन की तकनीक आधारित है। सूक्ष्मदर्शी जैसे प्रकाशीय उपकरण के लिए दो प्रकाशीय गुण अत्यंत महत्वपूर्ण हैं। एक है आवर्धन करने की क्षमता और दूसरी है विभेदन करने की क्षमता।

सूक्ष्मदर्शी का आवर्धन या आवर्धन क्षमता वह क्षमता है जिसके द्वारा रेटिना पर बनने वाली छवि के आकार को बढ़ाया जा सकता है। इस प्रकार सरल शब्दों में आवर्धन है -

सूक्ष्मदर्शी की सहायता से बनी रेटिना छवि का आकार / सूक्ष्मदर्शी का उपयोग किए बिना बनी रेटिना छवि का आकार

आपने भौतिकी में पढ़ा होगा कि लेंस का आवर्धन (M) निम्नलिखित सूत्र के अनुसार मापा जाता है (जिसमें $f$ लेंस की फोकस दूरी है और $d$ लेंस से वस्तु की दूरी है)।

$$ M=\frac{f}{f-d} $$

सामान्यतः, प्रयोगशाला में उपयोग किया जाने वाला सूक्ष्मदर्शी एक संयुक्त सूक्ष्मदर्शी होता है जिसमें लेंसों के दो समूह होते हैं। एक को अभिदृश्यक लेंस कहा जाता है, जो देखी जाने वाली वस्तु के निकट रहता है, और दूसरा नेत्रिका होता है जिसके माध्यम से प्रेक्षक देखता है। यह कहने की आवश्यकता नहीं है कि वस्तु, अभिदृश्यक लेंस, नेत्रिका और प्रेक्षक की आँख को प्रकाश के मार्ग के लिए एक ही रेखा में होना चाहिए ताकि वस्तु की आवर्धित छवि देखी जा सके। सरल शब्दों में, सूक्ष्मदर्शी का आवर्धन, अभिदृश्यक लेंस की आवर्धन क्षमता और नेत्रिका की आवर्धन क्षमता का गुणनफल $\left(\mathrm{M} _{\mathrm{o}} \times \mathrm{M} _{\mathrm{e}}\right)$ होता है।

विभेदन क्षमता सूक्ष्मदर्शी का एक अन्य महत्वपूर्ण गुण है, जो एक-दूसरे के बहुत निकट स्थित दो वस्तुओं की पृथक छवियाँ बनाने की क्षमता है। इसे दो बिंदुओं के बीच की न्यूनतम दूरी द्वारा मापा जा सकता है।

12.1.2 प्रकाश सूक्ष्मदर्शी का कार्य

आपने पिछली कक्षा में संयुक्त सूक्ष्मदर्शी की संरचना के बारे में पहले ही पढ़ा है, फिर भी पुनरावृत्ति के लिए, जैसा कि आप चित्र 12.1 में देख सकते हैं, एक संयुक्त सूक्ष्मदर्शी में एक आधार होता है जिस पर एक मंच लगा होता है जिसमें एक केंद्रीय छिद्र होता है। आधार से एक भुजा जुड़ी होती है जिस पर एक नलिका इस प्रकार लगी होती है कि वह मंच के छिद्र के साथ संरेखित हो। नलिका के निचले सिरे पर एक नोजपीस लगी होती है जिस पर दो से चार अभिदृश्यक लेंस हो सकते हैं। नोजपीस को घुमाकर, अभिदृश्यक लेंसों में से एक को मंच पर मौजूद छिद्र के ऊपर रखा जा सकता है जहाँ देखी जाने वाली वस्तु को एक काँच की स्लाइड पर रखा जाता है। नलिका के ऊपरी सिरे पर एक नेत्रिका लगी होती है जिसके माध्यम से एक प्रेक्षक सूक्ष्मदर्शी के नीचे देख सकता है। भुजा पर समायोजन पेंच (स्थूल और सूक्ष्म) होते हैं जो मंच पर मौजूद वस्तु से अभिदृश्यक लेंस की दूरी को समायोजित करने में सहायता करते हैं। मंच के नीचे, प्रकाश का एक स्रोत होता है (जो एक परावर्तक दर्पण या एक बल्ब हो सकता है जो वस्तु को प्रकाशित करता है और अभिदृश्यक लेंस तथा नेत्रिका के माध्यम से छवि निर्माण को सुगम बनाता है)। इसके अतिरिक्त, प्रकाश स्रोत और मंच के बीच एक संघनित्र होता है, जो वस्तु पर प्रकाश को केंद्रित करने के लिए महत्वपूर्ण है। चित्र 12.2 एक संयुक्त सूक्ष्मदर्शी में प्रकाश के मार्ग को भी दर्शाता है। आपने देखा होगा कि अभिदृश्यक लेंस और नेत्रिका दोनों की आवर्धन क्षमता अलग-अलग होती है। एक विद्यार्थी सूक्ष्मदर्शी में नेत्रिका की आवर्धन क्षमता $10 \times$ या $15 x$ होती है और नोजपीस पर लगे विभिन्न अभिदृश्यक लेंसों की आवर्धन क्षमता $4 \times$, $10 x, 40 / 45 x$ और $100 x$ होती है। अभी चर्चित सूक्ष्मदर्शन की तकनीक को चमकीले क्षेत्र सूक्ष्मदर्शन भी कहा जाता है क्योंकि देखी जाने वाली वस्तु को प्रकाशित करने के लिए प्रकाश का उपयोग किया जाता है। इसलिए, वस्तु के विभिन्न क्षेत्रों को पृथक करने के लिए, उसे विशिष्ट रंजकों या अभिरंजक से अभिरंजित किया जाता है। कार्मिन, इओसिन, सैफ्रेनिन, मिथाइलीन ब्लू, जिम्सा आदि कुछ ऐसे अभिरंजक हैं जो सामान्यतः प्रकाश सूक्ष्मदर्शन के लिए उपयोग किए जाते हैं।

चित्र 12.2: प्रकाश सूक्ष्मदर्शी

12.1.3 सूक्ष्मदर्शन के विभिन्न रूप

ऊतकों/कोशिकाओं के आंतरिक संगठन के सूक्ष्म विवरणों का अध्ययन इतना विविध है कि इसे केवल प्रकाश सूक्ष्मदर्शन द्वारा प्राप्त नहीं किया जा सकता है। इसलिए, एक या दूसरे प्रकार के युक्तिपूर्ण परिवर्तन करके, काफी विविध प्रकार के सूक्ष्मदर्शन का उपयोग किया जाता है। एक ऐसी युक्ति में, केंद्रीय संघनित्र से वस्तु पर पड़ने वाले प्रकाश को एक डिस्क द्वारा अवरुद्ध कर दिया जाता है और वस्तु का प्रकाशन एक तिरछी प्रकाश किरण द्वारा किया जाता है, जो स्लाइड से परावर्तित होती है और छवि को गहरे पृष्ठभूमि के विरुद्ध प्रकाशित किया जाता है। इसलिए, ऐसे सूक्ष्मदर्शन को गहरे क्षेत्र सूक्ष्मदर्शन के रूप में जाना जाता है। इसका उपयोग करके सूत्रकणिका, केंद्रक, रिक्तिकाएँ आदि आसानी से पहचाने जा सकते हैं। इसी प्रकार, एक भिन्न रूप जिसे कला विपरीत सूक्ष्मदर्शन कहा जाता है, में पारदर्शी वस्तु से गुजरने वाले प्रकाश की तरंग आयाम और कला को बदल दिया जाता है। यह परिवर्तन वस्तु या नमूने के भाग के घनत्व पर निर्भर करता है। ऐसा परिवर्तन उस क्षेत्र में अधिक होता है जहाँ घनत्व अपेक्षाकृत अधिक होता है और परिणामस्वरूप, वस्तु के विभिन्न क्षेत्रों के विविध विपरीतता को देखा जा सकता है। यह कोशिकांगों और गुणसूत्रों के अध्ययन में विशेष रूप से सहायक है। वस्तु या नमूने को कुछ विशिष्ट रंजक से अभिरंजित करना नियमित रूप से किया जाता है। कुछ विशेष प्रकार के रंजक होते हैं जैसे, एक्रीडीन ऑरेंज, बिसबेंजिमाइड, मेरोसायनिन (जिन्हें फ्लोरोफोर भी कहा जाता है)। ये रंजक प्रकाशित होने के बाद लंबी तरंगदैर्घ्य का प्रकाश उत्सर्जित करने में सक्षम होते हैं, एक गुण जिसे प्रतिदीप्ति कहा जाता है। इसके परिणामस्वरूप, फ्लोरोफोर से अभिरंजित वस्तु अधिक प्रकाशित और प्रयुक्त रंजक के आधार पर भिन्न रंग की दिखाई देती है। प्रतिदीप्ति सूक्ष्मदर्शन में, यही सिद्धांत लागू किया जाता है। देखी जाने वाली वस्तु को किसी विशिष्ट कोशिकांग या अणु के भाग का अध्ययन करने के लिए फ्लोरोफोर से अभिरंजित किया जाता है। प्रतिदीप्ति सूक्ष्मदर्शी के नीचे वस्तु को प्रकाशित करने के बाद, विशिष्ट रूप से अभिरंजित क्षेत्र आसानी से देखा या अवलोकित किया जाता है। यह संक्रमण के कारण और प्रतिरक्षा निदान जानने के लिए जीवाणुओं या विषाणुओं की पहचान करने में सहायक है।

इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शन एक अत्यधिक परिष्कृत तकनीक है जिसमें अध्ययन की जाने वाली वस्तु पर इलेक्ट्रॉन किरण पुंज की बौछार की जाती है जिसकी तरंगदैर्घ्य दृश्य प्रकाश से लगभग $1,00,000$ गुना कम होती है। इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी में इलेक्ट्रॉन किरण पुंज विद्युतचुंबकीय लेंसों की सहायता से छवि का आवर्धन करती है। इलेक्ट्रॉन का संपूर्ण मार्ग निर्वात में होता है और उत्पन्न छवि को एक प्रतिदीप्त पर्दे पर देखा जाता है न कि नेत्रिका के माध्यम से। इलेक्ट्रॉन की बहुत कम तरंगदैर्घ्य के कारण, इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शी द्वारा उत्पादित छवि बहुत उच्च विभेदन की होती है। दो प्रकार के इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शन का उपयोग किया जाता है; संप्रेषण इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शन और स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शन। संप्रेषण इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शन में, वस्तु या नमूने के अति-पतले भारी धातु लवण (लेड, टंगस्टन आदि) लेपित खंड को इस प्रकार रखा जाता है कि इलेक्ट्रॉन किरण पुंज उससे गुजरकर छवि बनाती है। इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शन की दूसरी तकनीक में, वस्तु की सोने या प्लैटिनम लेपित सतह से परावर्तित इलेक्ट्रॉन किरण पुंज छवि बनाती है। इस तकनीक में, वस्तु की सतह की अत्यधिक आवर्धित और उच्च विभेदन वाली छवि उत्पन्न होती है, इसलिए इसे स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन सूक्ष्मदर्शन कहा जाता है।

पिछले दो-तीन दशकों में, एक और अधिक परिष्कृत सूक्ष्मदर्शी इमेजिंग तकनीक विकसित और उपयोग की गई है जिसे कॉन्फोकल सूक्ष्मदर्शन कहा जाता है। कॉन्फोकल सूक्ष्मदर्शन स्थिर कोशिकाओं/ऊतकों के भीतर विस्तृत संरचनाओं को विभेदित करने में उपयोगी है और वस्तुओं की स्पष्ट छवियाँ देता है। कॉन्फोकल सूक्ष्मदर्शन का उपयोग करके किसी वस्तु की जाँच करने के लिए, इसे पहले प्रतिदीप्त रूप से अंकित किया जाता है और फिर उच्च विभेदन वाले कॉन्फोकल सूक्ष्मदर्शी के नीचे विश्लेषित किया जाता है।

12.2 अपकेंद्रण

आपने सभी जीवित जीवों की कोशिकाओं में मौजूद प्रोटीन, न्यूक्लिक अम्ल आदि विभिन्न जैव-अणुओं के बारे में पढ़ा है। इन जैव-अणुओं का अध्ययन करने के लिए, आपको एक या दूसरी पृथक्करण तकनीक का उपयोग करके उन्हें पृथक करने की आवश्यकता होती है। अपकेंद्रण एक ऐसी तकनीक है जिसमें कणों या अणुओं को उनके घनत्व के आधार पर गुरुत्वाकर्षण बल (g) के प्रभाव में, अपकेंद्रीय बल का उपयोग करके उच्च गति पर एक अक्ष के चारों ओर घूमने वाले विलयन में पृथक किया जाता है। उपयोग किया जाने वाला उपकरण अपकेंद्रित्र कहलाता है (चित्र 12.3), जो इसके उपयोग के आधार पर विभिन्न प्रकार का होता है। इसमें एक आधार, एक घूर्णन पात्र (स्पिनिंग वेसल/रोटर) और एक ढक्कन होता है।

चित्र 12.3: अपकेंद्रित्र की मूल संरचना

घूर्णन पात्र में कई अपकेंद्रण नलियाँ होती हैं। कोशिका अर्क या मिश्रण को अपकेंद्रण नलियों में लिया जाता है और एक वांछित गति (प्रति मिनट चक्कर; rpm) पर एक विशिष्ट समयावधि के लिए घूमने दिया जाता है जिससे कणिकामय पदार्थ अपकेंद्रण नलियों के तल में जमा हो जाता है।

12.2.1 अवसादन के मूल सिद्धांत

अवसादन निलंबन में कणों का तरल पदार्थ से बाहर निकलकर एक अवरोध के विरुद्ध विश्राम करने की प्रवृत्ति है। यह उन पर कार्य करने वाले बलों के प्रतिसाद में तरल पदार्थ के माध्यम से उनकी गति के कारण होता है। ये बल गुरुत्वाकर्षण और अपकेंद्रीय बलों के कारण हो सकते हैं।

12.2.2 अपकेंद्रित्र के प्रकार

विभिन्न प्रकार के अपकेंद्रित्र व्यावसायिक रूप से उपलब्ध हैं। शोध प्रयोजनों के लिए सामान्यतः उपयोग किए जाने वाले अपकेंद्रित्र हैं:

• टेबल टॉप/क्लिनिकल अपकेंद्रित्र या माइक्रोफ्यूज
• उच्च-गति अपकेंद्रित्र
• अल्ट्रासेंट्रीफ्यूज
• विभेदी अपकेंद्रित्र

बड़ी क्षमता वाले प्रारंभिक अपकेंद्रित्र, उच्च गति रेफ्रिजरेटेड अपकेंद्रित्र और अल्ट्रासेंट्रीफ्यूज अपकेंद्रित्र के मुख्य प्रकार हैं।

सिद्धांत और अनुप्रयोग के आधार पर, निम्नलिखित प्रकार के अपकेंद्रण किए जाते हैं-

विभेदी अपकेंद्रण- यह विभिन्न आकार और घनत्व के कणों के अवसादन दर (अपकेंद्रीय बल) में अंतर पर आधारित है। इसका उपयोग बड़ी कोशिकीय संरचनाओं, केंद्रकीय अंश, सूत्रकणिका, हरितलवक या बड़े प्रोटीन को पृथक करने के लिए किया जाता है।

घनत्व-प्रवणता अपकेंद्रण- समान आकार लेकिन भिन्न घनत्व वाले जैविक कणों को पृथक करने के लिए, कोई घनत्व प्रवणता अपकेंद्रण का उपयोग कर सकता है। इस प्रकार के अपकेंद्रण में, अपकेंद्रण नलियों में एक घनत्व प्रवणता विकसित की जाती है। उनके घनत्व के आधार पर, विभिन्न अणु विभिन्न स्तरों पर अवसादित हो जाते हैं। भारी अणु बाहरी ओर चले जाते हैं और हल्के अणु अपकेंद्रण नलियों के आंतरिक भाग में रह जाते हैं। घनत्व में अंतर जितना अधिक होगा, वे उतनी ही तेजी से गति करेंगे।

अल्ट्रासेंट्रीफ्यूगेशन- जब अणुओं को पृथक करने के लिए बहुत उच्च गति पर, यानी $100,000 \mathrm{x} / \mathrm{g}$ या अधिक पर अपकेंद्रण किया जाता है, तो इसे अल्ट्रासेंट्रीफ्यूगेशन कहा जाता है। अल्ट्रासेंट्रीफ्यूज में, सांद्रता वितरण के उचित मापन के लिए कोशिका को जैविक कणों से प्रकाश के पारगमन की अनुमति देनी होती है।

12.3 विद्युत क्षेत्रीयन

विद्युत क्षेत्रीयन एक विद्युत क्षेत्र के प्रभाव में स्थूल-अणुओं के आवेश-द्रव्यमान अनुपात के आधार पर पृथक्करण की एक विधि है। विद्युत क्षेत्रीयन एक ग्रीक शब्द है जिसका अर्थ है ‘इलेक्ट्रॉनों को वहन करना’। उपसर्ग ‘इलेक्ट्रो’ बिजली को संदर्भित करता है जो अणुओं के स्थानांतरण के लिए आवश्यक है और प्रत्यय ‘फोरेसिस’ का अर्थ है ‘स्थानांतरण’ या ‘गति’। इसका प्रथम अवलोकन 1807 में रूसी प्रोफेसर पीटर इवानोविच स्ट्राखोव और फर्डिनेंड फ्रेडरिक रॉस द्वारा किया गया था। उन्होंने स्थिर विद्युत क्षेत्र की उपस्थिति में पानी में फैले मिट्टी के कणों के स्थानांतरण पर ध्यान दिया।

सिद्धांत

कई महत्वपूर्ण जैविक अणु जैसे न्यूक्लियोटाइड, DNA, RNA, पेप्टाइड और प्रोटीन आयनीकरण योग्य समूह धारण करते हैं, और इसलिए किसी भी दिए गए $\mathrm{pH}$ पर विलयन में विद्युत आवेशित प्रजातियों के रूप में या तो धनायन या ऋणायन के रूप में विद्यमान रहते हैं। एक विद्युत क्षेत्र के प्रभाव में, ये कण उनके शुद्ध आवेश के आधार पर या तो कैथोड या एनोड की ओर स्थानांतरित होंगे।

एक अणु की गतिशीलता उसके आकार के व्युत्क्रमानुपाती और उसके आवेश के अनुक्रमानुपाती होती है, जो उन्हें एक-दूसरे से पृथक करने की अनुमति देती है।

12.3.1 अगारोज जेल विद्युत क्षेत्रीयन

इस प्रकार के विद्युत क्षेत्रीयन में, जेल अगारोज अणुओं का एक आधात्री होता है जो हाइड्रोजन बंधों द्वारा एक साथ बंधे होते हैं और सूक्ष्म छिद्र बनाते हैं। DNA पृथक्करण के लिए जेल अक्सर एक बहुशर्करा जिसे अगारोज कहा जाता है, से बनाए जाते हैं, जो सूखे, पाउडर के रूप में फ्लेक्स के रूप में आता है। जब अगारोज को एक बफर में गर्म किया जाता है और ठंडा होने दिया जाता है, तो यह एक ठोस, थोड़ा नरम जेल बनाता है।

जेल जेली जैसी सामग्री का एक स्लैब होता है, जिसे एक जेल बॉक्स में रखा जाता है। बॉक्स का एक सिरा एक धनात्मक इलेक्ट्रोड से जुड़ा होता है, जबकि दूसरा सिरा एक ऋणात्मक इलेक्ट्रोड से जुड़ा होता है। जेल बॉक्स एक लवण युक्त बफर विलयन से भरा होता है जो धारा का संचालन कर सकता है। कूपिकाओं वाले जेल का सिरा ऋणात्मक इलेक्ट्रोड की ओर रखा जाता है। जेल का दूसरा सिरा धनात्मक इलेक्ट्रोड की ओर रखा जाता है जिसकी ओर DNA खंड स्थानांतरित होंगे (चित्र 12.4)।

DNA अणु ऋणात्मक रूप से आवेशित होते हैं। DNA खंडों का जेल विद्युत क्षेत्रीयन केवल आकार के आधार पर उन्हें पृथक करता है। विद्युत क्षेत्रीयन का उपयोग करके, हम एक नमूने में मौजूद विभिन्न DNA खंडों की जाँच कर सकते हैं और उनके निरपेक्ष आकार का निर्धारण कर सकते हैं।

चित्र 12.4: ज्ञात आकारों के DNA खंडों से बने DNA सीढ़ी की सहायता से न्यूक्लिक अम्ल को पृथक करने के लिए अगारोज जेल विद्युत क्षेत्रीयन इकाई।

जब बिजली चालू की जाती है, तो जेल के माध्यम से धारा प्रवाहित होने लगती है। DNA अणुओं में उनके शर्करा-फॉस्फेट बैकबोन में फॉस्फेट समूहों की उपस्थिति के कारण ऋणात्मक आवेश होता है; इसलिए, वे जेल के आधात्री के माध्यम से धनात्मक इलेक्ट्रोड (एनोड) की ओर गति करते हैं।

एक अगारोज DNA जेल चलाने के लिए वोल्टेज $80-120 \mathrm{~V}$ की सीमा में होता है। जैसे ही विद्युत धारा लगाई जाती है, DNA के छोटे टुकड़े लंबे टुकड़ों की तुलना में जेल आधात्री के छिद्रों से तेजी से गुजरते हैं। इस प्रकार DNA के सबसे लंबे टुकड़े कूपिकाओं के निकट रहते हैं जबकि DNA के सबसे छोटे टुकड़े जेल के धनात्मक सिरे के निकट होते हैं।

12.3.2 DNA खंडों का दृश्यीकरण

लक्ष्य DNA के दृश्यीकरण के लिए उपयोग किया जाने वाला उपकरण पराबैंगनी (UV) ट्रांस-इल्युमिनेटर है। एथिडियम ब्रोमाइड (EtBr) संभवतः DNA के दृश्यीकरण के लिए उपयोग किया जाने वाला सबसे प्रसिद्ध अभिरंजक है। इस अभिरंजक को जेल मिश्रण में, विद्युत क्षेत्रीयन बफर में मिलाया जा सकता है या जेल को चलाने के बाद अभिरंजित किया जाता है। EtBr के अणु DNA क्षारकों के बीच अंतर्वेशित हो जाते हैं और पराबैंगनी प्रकाश के तहत प्रतिदीप्त होते हैं। इसके लाभों के बावजूद, एथिडियम ब्रोमाइड एक संभावित कार्सिनोजन है, इसलिए इसे बहुत सावधानी से संभाला जाना चाहिए (चित्र 12.5)।

चित्र 12.5: पराबैंगनी प्रकाश के तहत DNA पट्टियों का दृश्यीकरण

12.3.3 पॉलीएक्रिलामाइड जेल विद्युत क्षेत्रीयन (PAGE)

PAGE एक विश्लेषणात्मक विधि है जिसका उपयोग प्रोटीन मिश्रण के घटकों को उनके आकार के आधार पर पृथक करने के